SE-ATLAS

Immune-mediated necrotizing myopathy Mitochondrial myopathy Thomsen and Becker disease Primary lateral sclerosis Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Hereditary ATTR amyloidosis Variant of Guillain-Barré syndrome Facioscapulohumeral dystrophy Amyotrophic lateral sclerosis Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Guillain-Barré syndrome Proximal spinal muscular atrophy Myasthenia gravis Congenital myasthenic syndrome Duchenne muscular dystrophy Polymyositis Dermatomyositis Inclusion body myositis Lambert-Eaton myasthenic syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Hereditary spastic paraplegia Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Autosomal dominant cerebellar ataxia type III Becker muscular dystrophy Autosomal dominant cerebellar ataxia Autosomal dominant cerebellar ataxia type II Spinocerebellar ataxia type 29 Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease Duchenne and Becker muscular dystrophy Spinocerebellar ataxia type 38 Autosomal recessive axonal hereditary motor and sensory neuropathy Spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy syndrome Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Non-progressive cerebellar ataxia with intellectual disability Acetazolamide-responsive myotonia Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Spinocerebellar ataxia type 34 X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 6 Autosomal dominant hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy Autosomal recessive hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy Spinocerebellar ataxia type 41 Autosomal dominant hereditary axonal motor and sensory neuropathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Autosomal recessive spastic paraplegia type 74 Spinocerebellar ataxia type 42 Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease Spinocerebellar ataxia type 31 Spinocerebellar ataxia type 37 Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 7 PUM1-associated developmental disability-ataxia-seizure syndrome Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 2 Spinocerebellar ataxia type 17 X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 Spinocerebellar ataxia type 6 Spinocerebellar ataxia type 10 Spinocerebellar ataxia type 8 Axonal hereditary motor and sensory neuropathy Spinocerebellar ataxia type 14 Spinocerebellar ataxia type 30 Spinocerebellar ataxia type 12 Spinocerebellar ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 32 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie et apparentés Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Paraplégie spastique autosomique récessive type 57 Ataxie spinocérébelleuse type 40 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire démyélinisante Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Ataxie spinocérébelleuse type 46 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiare Myopathie myotonique proximale Ataxie spinocérébelleuse type 45 Ataxie spinocérébelleuse type 43 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X Aplasie des muscles extenseurs des doigts et pouce-polyneuropathie Paraplégie spastique autosomique récessive type 55 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Ataxie spinocérébelleuse type 23 Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 26 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë Maladie de Refsum Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome de Lewis-Sumner Dystrophie musculaire progressive Myasthénie auto-immune juvénile Polyradiculonévrite avec gammopathie monoclonale IgG/IgA/IgM sans activité anticorps connue Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome CANOMAD Syndrome myotonique Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Ataxie cerebelleuse avec neuropathie périphérique Maladie de la jonction neuromusculaire Dystrophie musculaire congénitale